商业源码织梦教程 2023-09-20 1:25:02

开发一款社交APP需要哪些功能？

博客WEB程序

可用于博客搭建的，国内WEB程序

Spacebuilder

Spacebuilder简称SPB诞生于2007年，asp net mvc架构。可使用预置博客、群组、论坛、微博、分享、相册、文件、活动、投票、资讯等应用模块，可以一站式搭建sns社区网站。另外还有问答、招贴、招聘等扩展应用模块。拥有便于二次开发的平台服务：私信、邀请、权限、审核、隐私、积分、通知、动态、标签、分类、附件、全文检索。

Ucenter home

Ucenter home是一套采用PHP+MYSQL构建的社会化网路软件。通过它建站者可以构建一个以好友关系为核心的交流网络，让网站用户通过迷你博客记录生活，同时用户可以上传、发表日志；可以与好友分享信息、讨论感兴趣的话题；了解好友最新动态。

PHPWind

（简称：PW）是一个基于PHP和MySQL的论坛程序，是国内最受欢迎的通用型论坛程序之一。PHPWind的前身是ofstar，发布于2004年，王学集和林耀纳是它的创始人。 PHPWind由杭州德天信息技术有限公司开发，分商业版和免费版，但在功能和版本上没有区别，软件全面开源免费。版本现已已有累积超过60万的用户。自2008年发布PHPWind70版本以来，PHPWind围绕着提升社区内容价值和推进社区电子商务两个大方向，开发单核心多模式的产品，实现新型的社区形态。

DEDECMS

织梦内容管理系统(DedeCms) 以简单、实用、开源而闻名，是国内最知名的PHP开源网站管理系统，也是使用用户最多的PHP类CMS系统，在经历了二年多的发展，还是在易用性方面，都有了长足的发展，DedeCms免费版的主要目标用户锁定在个人站长，功能更专注于个人网站或中小型门户的构建，当然也不乏有企业用户和学校等在使用本系统。织梦内容管理系统(DedeCms)基于PHP+MySQL的技术架构，完全开源加上强大稳定的技术架构，加上对搜索引擎的研究，还是想让网站在不断壮大后系仍能得到随意扩充都有充分的保证

Z-blog

Z-Blog是一款小巧而强大的基于Asp平台的Blog程序，其特性包括：　支持界面主题及样式更换采用Web Standards网页设计标准　静态生成日志,支持自定义目录配置　支持Firefox、Opera、Safari等浏览器　支持Wap、离线写作软件

2013年9月14日，Z-Blog发布基于PHP平台的Blog程序Z-Blog测试版

2013年9月21日，Z-BlogPHP 11 正式版正式发布

2013年12月21日，Z-BlogPHP 11 Taichi Build 131221发布

2014年2月20日，Z-BlogPHP 12 Hippo Build 140220发布了

WordPress

是一种使用PHP语言开发的博客平台，用户可以在支持PHP和MySQL 数据库的服务器上架设自己的网志。也可以把 WordPress 当作一个内容管理系统（CMS）来使用。WordPress 是一个免费的开源项目，在GNU通用公共许可证下授权发布。最新版本为2012年6月29日的341版。WordPress被认为是Michel Valdrighi所开发的网志平台b2/cafelog的正式继承者。“WordPress”这个名字出自 Christine Selleck 的主意，他是主要开发者Matt Mullenweg的朋友。

问题一：知情同意书研究者与受试者签署日期必须是同一天吗？ GCP的第十五条（一）由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期。由研究者在场执行知情同意，受试者或其法定代表签署ICF的时候，研究者一定是在场的，怎么可能不是同一天呢。你也可以看看ICH-GCP的487条，研究者回答了受试者问题后，给与受试者足够的时间考虑，然后再决定是否参加

问题二：撰写临床试验的知情同意书在以人为研究/试验对象的科研领域，研究者必须获得研究对象/参与者的知情同意。知情同意的具体体现是知情同意书的签订。知情同意书（Informed Consent Form），是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者需向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等，使受试者充分理解了这些信息后，在没有强迫、不正当压力和引诱的情况下，自愿做出是否参与科研，以及在科研过程中是否退出的决定。

受试者在参加任何临床试验之前，必须对要参加的试验知情同意。谈话是十分重要的知情同意过程，受试者必须获得完整真实的信息，并在没有任何压力、欺骗、强迫及其他因素诱导且能自由行使选择权利的情况下表示同意。必须以恰当的方式征求每位受试者的知情同意。知情同意并不仅仅是受试者签名后文件生效，还包括提供给受试者关于试验的充分信息、受试者充分考虑所有可获得的选择、回答受试者所有关心的问题、确认受试者已理解了信息并且获得受试者自愿同意参加的全过程。知情同意的过程应在安静和单独的环境下进行，避免受试者感到压力。

研究者或其授权执行知情同意过程的人，也应在知情同意书上签字。所以知情同意书应留有研究者和受试者签名的位置。如受试者和其合法代表无识字能力，知情同意的过程应有见证人参加，由受试者或其合法代表口头同意后，见证人阅读知情同意书与口头知情过程一致，在知情同意书上签字，见证人的签字应与受试者的签名在同一天。

如果研究者签了字，说明研究者已将研究步骤和受试者可能发生的风险与受益向受试者作了解释，知情同意的签署应在受试者接受任何研究步骤之前。如在某种情有可原的情况下不能在研究之前签署知情同意书，则应尽快补签，知情同意书上应注明补签的日期和相关的解释。任何日期和签名的修改必须解释理由。

知情同意应注明制订版的日期或修订版日期，这一信息将帮助确认使用的是正确的版本。如知情同意书在试验过程中有修改，修订版的知情同意书执行前需再经伦理委员会审核批准。修订版的知情同意书被批准并送到试验单位后，所有没结束访视的受试者都必须签署新修订的知情同意书。

对于研究者来说，撰写知情同意同样很重要，一份好的知情同意书非常重要，下列内容可检查知情同意书是否全面，符合要求。

有清楚易懂的解释，末使用过分技术性的语言。

试验药品在试验目的中已说明。

试验目的，不仅是使受试者认为有益的一面，可预见的风险也应说明。

说明试验持续的时间。

描述治疗时不使用过分乐观的表述。

试验步骤的完整描述。

准确地描述可获得的治疗和选择的风险/受益比。

准确描述保密的程度。

受试者了解药品监督部门和申办者可能查阅资料。

描述任何支付受试者的方式。

知情同意书在伦理委员会批准之前不能使用。

如知情同意书是由伦理委员会提供的填空形式，那么该试验的特殊信息应在伦理委员会审核之前插入。

问题三：知情同意书的格式内容页眉和页脚：页眉左侧为试验项目名称，右侧为知情同意书版本日期；页脚为当前页码和总页码。知情同意书分“知情”与“同意”两部分，前者为“知情告知”（必要时还应设计帮助受试者理解研究目的、程序、风险与受益的视听资料），后者为“同意签字”。临床试验前需作筛选检查，收集生物标本，必须得到两种知情同意，一种用于生物标本的收集和分析，另一种用于得出满意实验室结果并符合纳入标准后参加试验。筛选时发现不合格（医学方面的原因）的研究对象，应给予有帮助的参考意见、任何必要的和有用的治疗或推荐到其它部门就诊。知情同意书一式两份，受试者保存其副本。研究背景（包括研究方案已得到伦理委员会的批准等）与研究目的；哪些人不宜参加研究；可替代的治疗措施；如果参加研究将需要做什么（包括研究过程，预期参加研究持续时间，给予的治疗方案，告知受试者可能被分配到试验的不同组别，检查操作，需要受试者配合的事项）；根据已有的经验和试验结果推测受试者预期可能的受益，可能发生的风险与不便，以及出现与研究相关损害的医疗与补偿等费用；个人资料有限保密问题；怎样获得更多的信息；自愿参与研究的原则，在试验的任何阶段有随时退出研究并且不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不受影响的权力。声明已经阅读了有关研究资料，所有的疑问都得到满意的答复，完全理解有关医学研究的资料以及该研究可能产生的风险和受益；确认已有充足的时间进行考虑；知晓参加研究是自愿的，有权在任何时间退出本研究，而不会受到歧视或报复，医疗待遇与权益不会受到影响；同意药品监督管理部门、伦理委员会或申办者查阅研究资料，表示自愿参加研究。签字项：执行知情同意的研究者、受试者必须亲自签署知情同意书并注明日期。对无能力表达同意的受试者（如儿童、老年痴呆患者等），应取得其法定监护人同意及签名并注明日期。执行知情同意过程的医师或研究小组指定的医师必须将自己的联系电话及手机号码留给受试者，以保证随时回答受试者提出的疑问或响应受试者的要求。

问题四：临床试验，没有签知情同意书，是违反什么规范赫尔辛基宣言要求所有的试验必须在受试者完全自愿的情况下进行，如何证明其是自愿的――通过知情同意过程并签署知情同意书。

问题五：知情同意书受试者正楷一定要填写吗

问题六：试验性临床医疗知情同意书，有的求发一份。 ICF各家公司的模板都不完全相同，但对于GCP所要求的信息都必须涵盖，以下一份内容请参考：

临床研究患者须知与知情同意书

研究题目：比较（）联合以及联合治疗的多中心、随机、开放、对照临床研究

研究编号：受试者姓名缩写：______

中心编号： ______ 受试者编号：______

介绍

您被邀请参加一项临床研究。在您决定是否参加这项研究之前，请仔细阅读以下内容，它会帮助您了解该项研究以及为何要进行这项研究、研究的内容以及参加研究后可能给您带来的益处、风险和不适。此过程即被称为“知情同意”。

为了帮助您理解本研究的内容及其对您的要求，如果您有任何问题请向研究医师或研究人员提出。请您花一些时间仔细地阅读以下内容，在您做出是否参加本研究的决定之前可以与您的家人或您的医师讨论。一旦您理解了这项研究的内容并同意参加，我们将要求您在这份文件上签字。我们将提供一份签名文件的副本供您保存。如果您目前正在参加其它的临床研究，您就不能参加该项研究。

研究药物

（）是一种新一代的口服化学治疗药物。已有多个以（）做为癌症治疗的临床研究进行，并有研究和已使用的状况显示，对于局部进展性及转移性，（）能够达到一定的疗效。。

研究目的

由于您的医师已经诊断出您患有，需要进行治疗来控制您的病情。根据您的病情，您被邀请参加这项研究。

（）于年月已经在成功上市，最初被批准用于的一线治疗。临床试验结果和上市后评价表明，（）对的治疗有较好的效果，而且安全性较好。

本研究的目的是为了比较、()联合以及联合治疗的有效性和安全性，以获得中国食品药品监督管理局批准上市申请的资料，该研究已于年月日获得国家药品食品监督管理局的批准，批件号为：。

研究设计

本研究向年龄18岁至75岁符合入选标准的男性和女性患者开放。如果您决定参加本研究，您将接受（）联合或联合这2种方案的其中1种进行治疗。您被分配到这2个组中，哪个组是根据您的具体情况由计算机系统随机决定的，您的研究负责医师会负责核实您究竟会接受哪一种方案的治疗。这是一项开放研究，这意味着无论您、研究医师还是研究人员都明确知道您被分配到了哪个组，或者您将使用哪种研究药物。

这项研究将在中国进行，预计全国共有例与您病情相似的患者参加本研究。

研究访视和步骤

1 在治疗开始前，若您的研究医师认为您符合初步入选条件，在征求过您的同意并请您签署本同意书后，将详细询问您的病史，并做各项评估和生化身体检查，如：身高、体重、血液检验、身体状况评估、癌症状况评估，肿瘤大小评估等。若您完全符合研究的受试者条件，您将会被邀请进入本研究。

2 您的研究医师会根据计算机随机分组的结果为您进行相应治疗以及发放相应的药物。

3 本研究分为二个组别：

A组，您将接受（）/组的联合治疗，以为一个疗程，每天口服（）；口服治疗结束后休息2周；

B组，您将接受&>>

问题七：随机后退出的受试者是否算撤回知情同意书？是否需要保存知情同意书？ 1 算撤回ICF2 知情同意必须保存，因为筛选也是试验的流程，无ICF即无法证明患者同意你这么做3 应写说明或直接在ICF上说明该事项，研究者、患者双签字证明

问题八：诊科哪些情况下需要签署知情同意书查阅了GCP（SFDA）第十四条“ 研究者或者其制定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况”；第十五条(一）“执行知情同意的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期”。按照我的理解，经过授权后，应该是可以代替研究者获得受试者的知情同意，并且代替研究者在知情同意书上签字的。

查看原帖>>

问题九：阅读知情同意书，应注意哪些内容当您在决定是否参加临床试验之前，应该仔细阅读知情同意书的内容，才能进一步保障您的权利。那么当您在阅读时，应注意哪些内容呢？请参考以下几点注意事项：织梦好，好织梦1临床试验的目的与方法织梦好，好织梦知情同意书必须以简单明了的方式，让您(也就是受试者)清楚地了解，为什么要进行这样的试验，方法是怎样的，试验中受试者如何分组(因为分组不同，可能使用的试验药物也会不同)，分到安慰剂级或治疗药物组的机率是多少？临床试验需要做多长时间，有多少受试者进行这个试验，以及需要受试者配合的地方（比如需要到医院进行观察的次数、抽几次血、抽多少cc的血、做什么检查等等）。 2试验预期效果及利益内容来自dedecms知情同意书会让您知道，参加试验的好处是什么，并应该清楚地说明，根据以往的研究结果，这次试验预期会达到的效果，当然最好以数字形式描述，例如：有百分之几十的人，用药后病情改善或治愈，这些内容必须是根据的。本文来自织梦3可能导致的毒副作用、危险及其处理方法 copyright dedecms知情同意书应清楚地说明，根据以往研究数据，本次试验中毒副作用的发生率有多高(最好能以数字描述)。对于可能发生的不良反应或毒副作用，有没有检验或追踪手段，万一发生危险或紧急情况时，您应该知道与谁联系，他(她)的联络方式有哪些，以及可能采取的处理方法有哪些等等； 4其它的治疗方法与说明织梦好，好织梦这部分内容，目的是让您知道，这个试验不是非参加不可。如果不参加这个试验，您可接受的其它治疗方法有哪些，比如：可以使用的其它种类药物，等等。 5临床试验期间的禁忌或限制通过知情同意书，您应该了解，试验进行过程中，为了配合试验观察，有哪些禁忌或限制，比如：什么食物或药品不能吃、要注意避孕、不能哺乳、不能开车，等等。 6您(受试者)的权益有没有需要自己支付的费用？有额外的酬劳吗？一般的临床试验，在知情同意书中会注明，参与试验不需支付任何额外费用；但如果有需要您自己支付的费用，知情同意书中应明确告知；另外，如果参加试验的受试者会得到一定的补助或其它形式的酬劳(比如糖尿病患者在参加临床试验时，有的药厂会向受试者免费赠送血糖仪)，也会写到知情同意书中。损害的赔偿：让您清楚的知道，如果因为参加试验发生损害甚至死亡时，赔偿问题的处理方式；保护您的隐私：在临床试验中，您的所有资料都是保密的。通常试验单位会用一个代码代替受试者的姓名。除了国家管理部门、申办方(如药厂)等单位可依法查阅受试者的资料外，受试者的资料不会对任何第三方公开。即使试验结果公开发表，受试者的身份仍是绝对保密的。受试者，或者签署知情同意书的人，有权在没有任何理由的情况下，随时要求终止参与试验。

社交软件开发有哪些基础功能呢？我们一起来看看。

一、个人中心

用户填写个人资料，包括基本操作的头像、昵称、ID号，个人资料首页挂载照片墙或者其他信息资料，帮助他人进一步了解你。

二、即时聊天

多种即时聊天模式，向陌生人发起聊天，匿名聊天，聊天对话框可以设置背景，表情包收藏栏，表情包应用等等。

三、动态分享

用户以、文字、音乐的形式分享心情动态，用户可以点赞、评论、转发，方便用户在互动、交流的过程中产生联结。

四、随机匹配

社交app根据用户资料和兴趣的匹配程度为用户随机匹配匿名聊天对象，****对双方不可见，双方在沟通之后可以选择通过系统添加****，以确保个人信息的安全

五、同城定位

用户可以选择开启同城定位与否，根据兴趣爱好划分，比如说：想寻找同城板友。可以在同城模块进行搜索，同样双方经过沟通进行下一步联系。

考虑到中小型网站中Dedecms使用概率较高，今天我们特地邀请了百度站长社区版主—洪石陈来为大家做Dedecms移动适配分享。

第一步：安装Dedecms移动站点的两种方式

（1）下载新版本直接安装使用，Dedecms版本：V57SP1正式版(2015-06-18)该版本包含旧版本所没有的移动站点功能。

（2）老版本升级（仅针对增加移动站点功能），下载最新版本（注意网站编码需与原站一致），复制压缩包中以下文件到原站对应目录下：

注意：如果原站有非默认模板，如某栏目模板为/templets/defaultst_default_newshtm，可将/templets/defaultst_default_mhtm复制一份改名为list_default_news_mhtm。

即：pc端网站模板需有对应的移动端网站模板，后者文件名为前者文件名后“_m”。

安装或升级dedecms完成，此时应该就可以进行移动跳转适配了，但，dedecms20150618版本提供的移动站点功能在使用过程中发现一些问题，需要进行修改后才可正常使用，所以有了下面的dedecms修改步骤…

第二步：修改Dedecms

（1）原站如做了将DATA移到根目录外的安全设置，需修改/m/indexphp代码：

if(!file_exists(dirname(__FILE__)'//data/commonincphp'))

{

header('Location:install/indexphp');

exit();

}

将其中//data/commonincphp改为///data/commonincphp，或直接将以上5行代码删除。

（2）移动站点首页在会第一次访问时自动生成首页静态文件，前提是/m/目录需设置为可写权限，否则将无法正常更新。之后更新首页静态文件需登陆后台手动更新：在“更新主页HTML”中将“选择主页模板”改为“default/index_mhtm”，将“主页位置”改为“/m/indexhtml”，再生成主页静态文件。

注：该版本号称“自动生成HTML版”，但默认移动站模板里却有<ahref="indexphp">的动态首页链接，需替换为<ahref="indexhtml">静态链接形式。

※如觉得使用静态页面麻烦，想将首页设置为动态浏览，可修改/m/indexphp：

$row['showmod']= isset($row['showmod']) $row['showmod'] : 0;

if ($row['showmod'] == 1)

{

$pv->SaveToHtml(dirname(__FILE__)'/indexhtml');

include(dirname(__FILE__)'/indexhtml');

exit();

}

else {

$pv->Display();

exit();

}

以上代码替换为一行：$pv->Display();

第三步：首页“图文资讯”部分的url为pc端链接，修改为移动端链接：

搜索模板/templets/default/index_mhtm中所有<a href="[field:arcurl/]"> ，替换为<ahref="viewphpaid=[field:id/]">

第四步：通用头部含有搜索框，搜索跳转至pc端搜索页面，建议删除：

在/templets/default/header_mhtm中删除以下代码：

</div>

</form>

第五步：移动站点默认使用二级目录，但目前移动适配需要使用二级域名（前段时间是可以使用二级目录的，但目前已调整，不能再提交二级目录），所以我们要设置移动站可通过二级域名访问，解析二级域名至网站所在服务器ip，并在服务器/空间上将二级域名绑定到/m/目录。

成功设置二级域名后，通过二级域名浏览网站会发现均无法显示，原因是路径有误——路径为“/uploads/x/yjpg”

相对根目录路径形式，在pc站页面中显示正常，因为pc站域名下存在该目录，而二级域名绑定的是二级目录，其中并不存在该目录，

所以访问会返回 404错误。对此，有多种解决方案，下面提供两个思路（示例pc站：wwwnt090com；移动站：mnt090com）：

（1）URL 重写（推荐）

将对http://mnt090com/uploads/的访问重写至http://wwwnt090com/uploads/，apache环境下，在/m/目录中的htaccess（如无则需新建）中增加以下代码即可：

RewriteEngine on

RewriteCond %{http_host} ^mnt090com [NC]

RewriteRule ^uploads/()$ http://wwwnt090com/uploads/$1 [L]

iis环境下类似规则。

（2）修改模板路径

在所有移动端模板中的<head></head>中增加：

再将代码中的

“<a href="listphp”改为完整路径“<a href="http://mnt090com/listphp”

“<a href="viewphp”改为完整路径“<a href="http://mnt090com/viewphp”

另：需将根目录下的/images/defaultpicgif（缩略图默认）复制到/m/目录下，否则列表页中如存在无缩略图的文章，对应缩略图位置会无法正常显示。

其他：

1、如有栏目不想在首页下方列表区域或通用头部显示，可在后台对应的栏目管理/常规选项中设置隐藏。

2、为了更好的实现pc端和移动端匹配效果，可在pc端模板增加类似如下代码：

首页

<scripttype="text/javascript">

if(windowlocationtoString()indexOf('pref=padindex')!= -1){}else{if(/AppleWebKitMobile/itest(navigatoruserAgent) || (/MIDP|SymbianOS|NOKIA|SAMSUNG|LG|NEC|TCL|Alcatel|BIRD|DBTEL|Dopod|PHILIPS|HAIER|LENOVO|MOT-|Nokia|SonyEricsson|SIE-|Amoi|ZTE/test(navigatoruserAgent))){if(windowlocationhrefindexOf("mobile")<0){try{if(/Android|WindowsPhone|webOS|iPhone|iPod|BlackBerry/itest(navigatoruserAgent)){windowlocationhref="{dede:globalcfg_mobileurl/}/";}elseif(/iPad/itest(navigatoruserAgent)){}else{}}catch(e){}}}}

</script>

栏目页

<metahttp-equiv="mobile-agent"content="format=xhtml;url={dede:globalcfg_mobileurl/}/listphptid={dede:fieldid/}">

<scripttype="text/javascript">

if(windowlocationtoString()indexOf('pref=padindex')!= -1){}else{if(/AppleWebKitMobile/itest(navigatoruserAgent) ||(/MIDP|SymbianOS|NOKIA|SAMSUNG|LG|NEC|TCL|Alcatel|BIRD|DBTEL|Dopod|PHILIPS|HAIER|LENOVO|MOT-|Nokia|SonyEricsson|SIE-|Amoi|ZTE/test(navigatoruserAgent))){if(windowlocationhrefindexOf("mobile")<0){try{if(/Android|WindowsPhone|webOS|iPhone|iPod|BlackBerry/itest(navigatoruserAgent)){windowlocationhref="{dede:globalcfg_mobileurl/}/listphptid={dede:fieldid/}";}elseif(/iPad/itest(navigatoruserAgent)){}else{}}catch(e){}}}}

</script>

文章页

if(windowlocationtoString()indexOf('pref=padindex') !=-1){}else{if(/AppleWebKitMobile/itest(navigatoruserAgent) ||(/MIDP|SymbianOS|NOKIA|SAMSUNG|LG|NEC|TCL|Alcatel|BIRD|DBTEL|Dopod|PHILIPS|HAIER|LENOVO|MOT-|Nokia|SonyEricsson|SIE-|Amoi|ZTE/test(navigatoruserAgent))){if(windowlocationhrefindexOf("mobile")<0){try{if(/Android|WindowsPhone|webOS|iPhone|iPod|BlackBerry/itest(navigatoruserAgent)){windowlocationhref="{dede:globalcfg_mobileurl/}/viewphpaid={dede:fieldid/}";}elseif(/iPad/itest(navigatoruserAgent)){}else{}}catch(e){}}}}

</script>

代码中的{dede:globalcfg_mobileurl/}部分要替换为包含“http://”的二级域名（即：http://mnt090com），如不想修改模板里的相关代码，也可修改/include/commonincphp中的$cfg_mobileurl变量赋值为二级域名。

以上代码为dedecms新版模板所使用，第一行<meta>标签代码为百度发现跳转适配关系的方式（可同时使用）之一——“Meta标记”，下面几行javascript代码的功能是识别是否移动端设备访问，如是则将当前pc端页面自动跳转到匹配的移动端页面。

另外，还可使用<link>标签以便于百度更好地发现PC站和移动站的移动适配关系，在模板的<head></head>标签内加入如下代码：

PC站首页模板：

PC站栏目页模板：

PC站文章页模板：

移动站首页模板：

栏目页模板：

文章页模板：

至此，移动站架设基本成型。

提交移动跳转适配

URL对应关系示例：

同意书受试您的研究者模板

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