服务器上其中有个站加了证书,其他站没证书也会访问到那个站上

服务器上其中有个站加了证书,其他站没证书也会访问到那个站上,第1张

如果您在服务器上为某个站点添加了SSL证书,其他未添加证书的站点仍然可以访问到该站点,这可能是由以下原因导致的:

1 SSL证书未正确配置:请检查您的SSL证书配置是否正确。确保SSL证书已正确安装在服务器上,并且已正确配置到相应的站点。

2 SSL证书未过期:请检查您的SSL证书是否已过期。如果SSL证书已过期,其他未添加证书的站点可能仍然可以访问到该站点。

3 SSL证书未吊销:请检查您的SSL证书是否已被吊销。如果SSL证书已被吊销,其他未添加证书的站点可能仍然可以访问到该站点。

4 服务器配置问题:请检查服务器的配置是否正确。确保服务器已正确配置SSL证书,并且已启用SSL加密。

5 网络问题:请检查网络连接是否正常。如果网络连接不稳定,可能会导致其他未添加证书的站点仍然可以访问到该站点。

为了解决这个问题,您可以尝试以下方法:

1 检查SSL证书配置:确保您的SSL证书配置正确,包括证书文件路径、证书私钥文件路径、证书链等。

2 检查SSL证书有效期:确保您的SSL证书未过期,并且已过期的证书已被正确替换。

3 检查SSL证书吊销状态:确保您的SSL证书未被吊销,并且已被吊销的证书已被正确替换。

4 检查服务器配置:确保服务器已正确配置SSL证书,并且已启用SSL加密。

5 检查网络连接:确保网络连接稳定,以便其他未添加证书的站点仍然可以访问到该站点。

如果问题仍然存在,请联系服务器提供商或技术支持团队,以获取更详细的帮助。

服务器证书也就是SSL证书,不受信任的原因很多,具体分析如下:

第一种、证书过期

SSL证书都是有有效期的,如果站长购买后部署了证书,然后就忘记了证书这一件事情。等到有一天突然有用户说,你们的网站怎么显示的红色警告图标。这时候才开始排查问题,那么首先应该检查的就是证书是否过了有效期,如果过了有效期,证书应该及时续费或者使用其他证书,最好是在证书快要过期前的一两周续费,以免影响网站后续的使用。如果证书被吊销,也会显示日期过期,这种要立刻联系证书提供商,查找吊销原因,及时解决。

第二种、证书来自不信任的CA机构

CA机构就是证书的颁发机构。如果对SSL证书有所了解,那么大家应该知道,证书是任何人都可以发布的,我们可以自己给自己的网站颁发证书,我们也可以把我们自己制作的证书给别人安装。这种证书是完全不需要成本的,只需要你对证书有一定的了解,但是这种证书是默认不受其他客户端信任的,通常客户端会提示“该证书来自不信任的CA机构”。目前全球权威CA机构有Symantec、GeoTrust、Comodo以及RapidSSL等多家。

第三种、户端不支持SNI协议

一般这种情况发生在Windows XP系统中,安卓42以下版本也会发生这种情况,大多数原因是因为这些系统时代太久远了,目前使用的人数非常之少,也不建议大家使用。这些比较古老的系统中大多是不支持SNI(Server Name Indication,服务器名字指示)协议的,不过目前主流的操作系统都是支持这个协议的,大家也不用太担心。

第四种、证书的不完整

在申请证书的时候,经常会由于用户的疏忽或者是第一次申请,不是很懂,导致没有完全看懂申请规则,这样在申请时候就会导致域名匹配不正确,所以在申请的时候一定要看清楚,认真填写。

SSL证书未安装或者没有进入对应的服务器或者CDN平台安装。

常见问题:

 未配置SSL证书到服务器

本地计算机的时间不是当前时间(可以手动调整)

使用了非CA机构签发的可信证书

网页调用外来的不安全HTTP资源代码

配置好的SSL证书服务器没有重启

解决办法:直接淘宝中联系Gworg给予技术帮助或者支持。

补办一个。

Gcp丢失了是可以补办的,交70块钱(不知道现在多少)和一个申请书(发传真)到药监局官网的网络研修院。gcp证书一般都是指SFDA(国家食品药品监督管理局)培训机构颁发的证书,800元/次,网络考试,一般情况下都能过。

GCP英文名称“GoodClinicalPractice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”,目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。还有ICH-GCP,你可以网上看一下。

GCP不但适用于承担各期(I--IV期)临床试验的人员(包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员),同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。1998年3月2日卫生部颁布了《药物临床试验管理规范(试行)》;国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改,于2003年9月1日起正式实施。药物临床试验质量管理规范,是药物临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。

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